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丁丁樹脂及其開發進展是怎麽樣的?
丁丁樹脂及其開發進展綜述了聚對苯甲酸丙酯樹脂的,成工藝性能及應,並介紹了近年來,1了樹脂研究汗發的新進展。玻璃磨邊機
 聚對苯甲酸丙酯是1種性能優異3丙醇,00價格昂貴,故直未實現商品化。最近,31化學公司等在低成本合成,10上取得了成功,因此,在不久的將來,這種既具有聚對苯甲酸乙酯,1們的優異性能,又具有聚對苯甲酸丁酯8丁的優良加工性,且回彈性相當于聚酰胺人的新型聚酯樹脂必將在紡織薄膜工程塑料等領域獲得廣泛應用。[br]  1樹脂的合成合成朽了的工藝路線有2條1直接酯化法精對苯甲酸1法;2酯交換法對苯甲酸甲酯⑴厘丁准。

 1.人法合成,將,1和,00進行酯化反應生成對苯甲酸丙酯,再降壓進行縮聚反應,即可得到,1了。

  酯化反应可采用钛催化剂,在260,275常压下进行。酯化时间为1001401如,原料摩尔配比小于1.4.酯化后在2552701下把压力降至10让1进行预缩合,30451后再将压力降至0.2 13进行缩聚反应,缩聚时间为160210心缩聚反应可以采用钛及锑化合物进行催化,但得到的1人人网视频会被染上轻微的颜色。用锡作催化剂也能得到,但其催化活性较低而价格,太高;德国,6,3公司开发出特殊的催化剂和添加剂,完全解决了这问牛。产的,色度小于质量极佳21.

  1.20法合成將DMT和PDO進行酯交換反應生成對苯甲酸丙酯,反應溫度40,220,催化劑爲丁基化钛或丁氧基钛。反應後除去副産物甲醇,再將溫度升至270T,壓力降至5kPa進行縮聚反應。由于钛化物在縮聚過程中很活躍,所以催化劑不用純化,也不用添加其他催化劑3經縮聚後得到,1了,其平均摩爾質量爲50,60熔融溫度爲2280,熔體流動指數爲203,10235丈,1.2.這種聚合物白度很高,玻璃化轉變溫度爲550,遠低于,丁的玻璃化轉變溫自1965年美國入,公司發現了對苯甲酸的精制方法後,人們發現,由于叮人價格比0便宜,所以,1入路線比0肘1路線生産成本低,且不産生副産物甲醇,可以省去回收甲醇的工序,節約投資,減少汙染,有利于安全生産。顯然,新建!生産裝置以采用朽路線爲佳。

  21了的性能18丁人6等幾種樹脂的物理性能列于1中。

 由1可以發現,幾種樹脂的熔點值的順序爲,7181人61其玻璃化轉變溫度順序爲8丁46丁。,17的許多物理性能介于,1和,8丁之間,同46接近。由此可,新開發的7叮樹脂與,丁和,81樹脂相比,預計會有更廣泛的用途。

  料专业博士研究生,主要从,聚酯改性方面的研究,已发项目拉伸强度弯曲弹性模量GPa热变形温度1.8冲击强度乃1成型收缩m.rtr1熔点尤玻璃化转变温度t体积电阻ncm绝缘破坏强度1 3的应用3.1纤维与,1相同,1可以通过单向或双向拉伸加工成纤维。目前,SheU化学公司中试装置人人网视频大部分用作地毯纤维。据称,其具有优良的耐污染性回弹性和弹性模量,耐紫外线和臭氧,不易褪色等优点。现在开发用于单丝薄膜无纺布等用途。

  3.2薄膜在薄膜用途方面,雖然1薄膜的耐熱性比1膜稍差,但其加工性好,生産成本可降低,因此可用于不要求很高耐熱性的領域,可以期待它作爲比,1更便宜的薄膜而獲得更大需求。雖然聚萘甲酸乙酯及聚對苯甲酸亞環己烯基甲酯,1薄膜的耐熱性能比,丁薄膜更高,但因前兩者的價格高且加工性差而限制了廣泛應用。爲了克服此缺點,將,加人到,01和PEN中組成混合物或共聚,會取得較好效果。

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